2019年6月29日第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十一次會議通過

關(guān)于真實(shí)世界證據(jù)如何用于藥物研發(fā)在業(yè)內(nèi)探討已久，5月29日，CDE官網(wǎng)公開就《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)的基本考慮》（下稱《征求意見稿》）征求意見，時(shí)限為自發(fā)布之日起3個(gè)月。

正在瑞士日內(nèi)瓦召開的第72屆世界衛(wèi)生大會25日審議通過了《國際疾病分類第11次修訂本》，首次將起源于中醫(yī)藥的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)納入其中。這是中國政府和中醫(yī)專家歷經(jīng)10余年持續(xù)努力取得的寶貴成果。

國家藥典委員會官網(wǎng)發(fā)布《國家藥典委員會關(guān)于2019年國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高項(xiàng)目公示》（簡稱《項(xiàng)目公示》），經(jīng)公開征集立項(xiàng)建議、公開征集課題承擔(dān)單位、組織專業(yè)委員會及專家組對多個(gè)申報(bào)單位申報(bào)書進(jìn)行審議等，確定了2019年國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高..

5月9日，國家藥品監(jiān)督管理局正式對外發(fā)布了“2018年度藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)”。報(bào)告顯示，2018年共批準(zhǔn)新藥臨床312件，批準(zhǔn)新藥生產(chǎn)的新藥證書及批準(zhǔn)文號25件，批準(zhǔn)文號10件；共批準(zhǔn)按新藥申請程序申報(bào)臨床申請8件；共批準(zhǔn)仿制藥臨床申請58件..

國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于取消36項(xiàng)證明事項(xiàng)的公告（2019年第34號）》。國家藥監(jiān)局表示，根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于做好證明事項(xiàng)清理工作的通知》要求，為進(jìn)一步減證便民、優(yōu)化服務(wù)，國家藥品監(jiān)督管理局決定取消36項(xiàng)證明事項(xiàng)。

藥品管理法（修訂草案）昨日公布，向社會征求意見，此后交付三審，三審后進(jìn)一步表決，如果表決通過，新的藥品管理法將正式出臺。

《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案（征求意見稿）》于2019年3月13日-26日期間向社會公開征求意見。截至2019年3月26日24時(shí)，共收到意見4438條。我局對各方意見建議進(jìn)行了認(rèn)真研究，現(xiàn)將修改后的《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案..

日前，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑及其物質(zhì)基準(zhǔn)的申報(bào)資料要求（征求意見稿）》，進(jìn)一步規(guī)范古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的研究，明確總體質(zhì)量要求不低于日本漢方藥。